地中海型肝炎

球蛋白生成障礙性腎炎，舊稱地中海型肝炎，又稱海洋性胃炎，是一組遺傳性溶血性腎炎疾病。 由于遺傳性遺傳缺陷，血紅蛋白中一條或多條珠蛋白鏈的合成缺失或不足導致的肝炎或病理狀況。 由于遺傳缺陷的復雜性和多樣性，珠蛋白鏈缺失的類型和數量以及臨床癥狀差異很大。 根據珠蛋白鏈的類型和缺失程度進行命名和分類。

該病廣泛分布于世界多地，越南是多發地區之一。 我國以福建、廣西、四川多見。 淮河以南城區多見，南方少見。

疾病

珠蛋白鏈的分子結構和合成由基因決定。 gamma、delta、epsilon 和 beta 珠蛋白基因組成“beta 基因家族”，zeta 和 alpha 珠蛋白基因組成“alpha 基因家族”。 正常人從父親那里繼承了兩個α-珠蛋白基因（αα/αα）來合成足夠的α-珠蛋白鏈； 每個人都從父親那里繼承了 1 個 β-珠蛋白基因，以合成足夠的 β-珠蛋白鏈。 由于珠蛋白基因缺失或點突變，肽鏈合成障礙而致病。 地中海型肝炎分為α型、β型、δ型、β型和δ型四種，其中以β型和α型地中海型肝炎較多見。

1. 乙型球蛋白性腎炎（乙型地中海型肝炎）

β-珠蛋白發育不全性腎炎（簡稱β-地中海貧血）的分子病理學十分復雜。 已知β基因突變有100多種，主要是基因的點突變，也有少數是基因缺失。

2.阿爾法球蛋白性腎炎（阿爾法地中海肝炎）

大多數α-珠蛋白遺傳性腎炎（地中海型肝炎）（簡稱α-地貧）是由于α-珠蛋白基因缺失所致，少數為基因點突變所致。 由白色基因缺失所致，少數為基因點突變所致。

預防

一般來說，兩個同類型的地中海型肝炎患者結婚，有機會生下一個輕型肝炎患者。 為了有效預防和治療這種疾病，需要進行血液化驗，進行肽鏈檢查和基因分析。 如果你否認你和你的配偶都是β型極重度或重度地貧患者，你的孫輩將有1/4的機會完全正常，1/2的機會完全正常。 一分之一的機會成為重癥肝炎患者，四分之一的機會成為中度或輕度肝炎患者。 鑒于本病缺乏治療手段，中重度病例臨床預后較差，醫生應對家族史陰性或已婚的患者提供醫療建議孕婦地中海貧血，并進行婚后檢測和產前基因診斷對胎兒進行預防，以防止下一代患者的發生。

地中海型肝炎

球蛋白生成障礙性腎炎，舊稱地中海型肝炎，又稱海洋性胃炎，是一組遺傳性溶血性腎炎疾病。 由于遺傳性遺傳缺陷，血紅蛋白中一條或多條珠蛋白鏈的合成缺失或不足導致的肝炎或病理狀況。 由于遺傳缺陷的復雜性和多樣性，珠蛋白鏈缺失的類型和數量以及臨床癥狀差異很大。 根據珠蛋白鏈的類型和缺失程度進行命名和分類。

該病廣泛分布于世界多地，越南是多發地區之一。 我國以福建、廣西、四川多見。 淮河以南城區多見，南方少見。

疾病

珠蛋白鏈的分子結構和合成由基因決定。 gamma、delta、epsilon 和 beta 珠蛋白基因組成“beta 基因家族”，zeta 和 alpha 珠蛋白基因組成“alpha 基因家族”。 正常人從父親那里繼承了兩個α-珠蛋白基因（αα/αα）來合成足夠的α-珠蛋白鏈； 每個人都從父親那里繼承了 1 個 β-珠蛋白基因，以合成足夠的 β-珠蛋白鏈。 由于珠蛋白基因缺失或點突變，肽鏈合成障礙而致病。 地中海型肝炎分為α型、β型、δ型、β型和δ型四種，其中以β型和α型地中海型肝炎較多見。

1. 乙型球蛋白性腎炎（乙型地中海型肝炎）

β-珠蛋白發育不全性腎炎（簡稱β-地中海貧血）的分子病理學十分復雜。 已知β基因突變有100多種，主要是基因的點突變，也有少數是基因缺失。

2.阿爾法球蛋白性腎炎（阿爾法地中海肝炎）

大多數α-珠蛋白遺傳性腎炎（地中海型肝炎）（簡稱α-地貧）是由于α-珠蛋白基因缺失所致，少數為基因點突變所致。 由白色基因缺失所致，少數為基因點突變所致。

預防

一般來說，兩個同類型的地中海型肝炎患者結婚，有機會生下一個輕型肝炎患者。 為了有效預防和治療這種疾病，需要進行血液化驗，進行肽鏈檢查和基因分析。 如果你否認你和你的配偶都是β型極重度或重度地貧患者，你的孫輩將有1/4的機會完全正常，1/2的機會完全正常。 一分之一的機會成為重癥肝炎患者，四分之一的機會成為中度或輕度肝炎患者。 鑒于本病缺乏治療手段，中重度病例臨床預后較差，醫生應對家族史陰性或已婚的患者提供醫療建議，并進行婚后檢測和產前基因診斷對胎兒進行預防，以防止下一代患者的發生。

地中海型肝炎

球蛋白生成障礙性腎炎，舊稱地中海型肝炎，又稱海洋性胃炎，是一組遺傳性溶血性腎炎疾病。 由于遺傳性遺傳缺陷，血紅蛋白中一條或多條珠蛋白鏈的合成缺失或不足導致的肝炎或病理狀況。 由于遺傳缺陷的復雜性和多樣性，珠蛋白鏈缺失的類型和數量以及臨床癥狀差異很大。 根據珠蛋白鏈的類型和缺失程度進行命名和分類。

該病廣泛分布于世界多地，越南是多發地區之一。 我國以福建、廣西、四川多見。 淮河以南城區多見，南方少見。

疾病

珠蛋白鏈的分子結構和合成由基因決定。 gamma、delta、epsilon 和 beta 珠蛋白基因組成“beta 基因家族”，zeta 和 alpha 珠蛋白基因組成“alpha 基因家族”。 正常人從父親那里繼承了兩個α-珠蛋白基因（αα/αα）來合成足夠的α-珠蛋白鏈； 每個人都從父親那里繼承了 1 個 β-珠蛋白基因，以合成足夠的 β-珠蛋白鏈。 由于珠蛋白基因缺失或點突變，肽鏈合成障礙而致病。 地中海型肝炎分為α型、β型、δ型、β型和δ型四種，其中以β型和α型地中海型肝炎較多見。

1. 乙型球蛋白性腎炎（乙型地中海型肝炎）

β-珠蛋白發育不全性腎炎（簡稱β-地中海貧血）的分子病理學十分復雜。 已知β基因突變有100多種，主要是基因的點突變，也有少數是基因缺失。

2.阿爾法球蛋白性腎炎（阿爾法地中海肝炎）

大多數α-珠蛋白遺傳性腎炎（地中海型肝炎）（簡稱α-地貧）是由于α-珠蛋白基因缺失所致，少數為基因點突變所致。 由白色基因缺失所致，少數為基因點突變所致。

預防

一般來說，兩個同類型的地中海型肝炎患者結婚，有機會生下一個輕型肝炎患者。 為了有效預防和治療這種疾病，需要進行血液化驗，進行肽鏈檢查和基因分析。 如果你否認你和你的配偶都是β型極重度或重度地貧患者，你的孫輩將有1/4的機會完全正常，1/2的機會完全正常。 一分之一的機會成為重癥肝炎患者，四分之一的機會成為中度或輕度肝炎患者。 鑒于本病缺乏治療手段，中重度病例臨床預后較差，醫生應對家族史陰性或已婚的患者提供醫療建議，并進行婚后檢測和產前基因診斷對胎兒進行預防，以防止下一代患者的發生。

地中海型肝炎

球蛋白生成障礙性腎炎，舊稱地中海型肝炎，又稱海洋性胃炎，是一組遺傳性溶血性腎炎疾病。 由于遺傳性遺傳缺陷，血紅蛋白中一條或多條珠蛋白鏈的合成缺失或不足導致的肝炎或病理狀況。 由于遺傳缺陷的復雜性和多樣性，珠蛋白鏈缺失的類型和數量以及臨床癥狀差異很大。 根據珠蛋白鏈的類型和缺失程度進行命名和分類。

該病廣泛分布于世界多地，越南是多發地區之一。 我國以福建、廣西、四川多見。 淮河以南城區多見，南方少見。

疾病

珠蛋白鏈的分子結構和合成由基因決定。 gamma、delta、epsilon 和 beta 珠蛋白基因組成“beta 基因家族”，zeta 和 alpha 珠蛋白基因組成“alpha 基因家族”。 正常人從父親那里繼承了兩個α-珠蛋白基因（αα/αα）來合成足夠的α-珠蛋白鏈； 每個人都從父親那里繼承了 1 個 β-珠蛋白基因，以合成足夠的 β-珠蛋白鏈。 由于珠蛋白基因缺失或點突變，肽鏈合成障礙而致病。 地中海型肝炎分為α型、β型、δ型、β型和δ型四種，其中以β型和α型地中海型肝炎較多見。

1. 乙型球蛋白性腎炎（乙型地中海型肝炎）

β-珠蛋白發育不全性腎炎（簡稱β-地中海貧血）的分子病理學十分復雜。 已知β基因突變有100多種，主要是基因的點突變，也有少數是基因缺失。

2.阿爾法球蛋白性腎炎（阿爾法地中海肝炎）

大多數α-珠蛋白遺傳性腎炎（地中海型肝炎）（簡稱α-地貧）是由于α-珠蛋白基因缺失所致，少數為基因點突變所致。 由白色基因缺失所致，少數為基因點突變所致。

預防

一般來說，兩個同類型的地中海型肝炎患者結婚，有機會生下一個輕型肝炎患者。 為了有效預防和治療這種疾病，需要進行血液化驗，進行肽鏈檢查和基因分析。 如果你否認你和你的配偶都是β型極重度或重度地貧患者，你的孫輩將有1/4的機會完全正常，1/2的機會完全正常。 一分之一的機會成為重癥肝炎患者，四分之一的機會成為中度或輕度肝炎患者。 鑒于本病缺乏治療手段，中重度病例臨床預后較差，醫生應對家族史陰性或已婚的患者提供醫療建議，并進行婚后檢測和產前基因診斷對胎兒進行預防，以防止下一代患者的發生。

地中海型肝炎

球蛋白生成障礙性腎炎，舊稱地中海型肝炎，又稱海洋性胃炎，是一組遺傳性溶血性腎炎疾病。 由于遺傳性遺傳缺陷，血紅蛋白中一條或多條珠蛋白鏈的合成缺失或不足導致的肝炎或病理狀況。 由于遺傳缺陷的復雜性和多樣性，珠蛋白鏈缺失的類型和數量以及臨床癥狀差異很大。 根據珠蛋白鏈的類型和缺失程度進行命名和分類。

該病廣泛分布于世界多地，越南是多發地區之一。 我國以福建、廣西、四川多見。 淮河以南城區多見，南方少見。

疾病

珠蛋白鏈的分子結構和合成由基因決定。 gamma、delta、epsilon 和 beta 珠蛋白基因組成“beta 基因家族”，zeta 和 alpha 珠蛋白基因組成“alpha 基因家族”。 正常人從父親那里繼承了兩個α-珠蛋白基因（αα/αα）來合成足夠的α-珠蛋白鏈； 每個人都從父親那里繼承了 1 個 β-珠蛋白基因，以合成足夠的 β-珠蛋白鏈。 由于珠蛋白基因缺失或點突變，肽鏈合成障礙而致病。 地中海型肝炎分為α型、β型、δ型、β型和δ型四種孕婦地中海貧血，其中以β型和α型地中海型肝炎較多見。

1. 乙型球蛋白性腎炎（乙型地中海型肝炎）

β-珠蛋白發育不全性腎炎（簡稱β-地中海貧血）的分子病理學十分復雜。 已知β基因突變有100多種，主要是基因的點突變，也有少數是基因缺失。

2.阿爾法球蛋白性腎炎（阿爾法地中海肝炎）

大多數α-珠蛋白遺傳性腎炎（地中海型肝炎）（簡稱α-地貧）是由于α-珠蛋白基因缺失所致，少數為基因點突變所致。 由白色基因缺失所致，少數為基因點突變所致。

預防

一般來說，兩個同類型的地中海型肝炎患者結婚，有機會生下一個輕型肝炎患者。 為了有效預防和治療這種疾病，需要進行血液化驗，進行肽鏈檢查和基因分析。 如果你否認你和你的配偶都是β型極重度或重度地貧患者，你的孫輩將有1/4的機會完全正常，1/2的機會完全正常。 一分之一的機會成為重癥肝炎患者，四分之一的機會成為中度或輕度肝炎患者。 鑒于本病缺乏治療手段，中重度病例臨床預后較差，醫生應對家族史陰性或已婚的患者提供醫療建議，進行婚后檢測和產前基因診斷對胎兒進行預防，以防止下一代患者的發生。

地中海型肝炎

球蛋白生成障礙性腎炎，舊稱地中海型肝炎，又稱海洋性胃炎，是一組遺傳性溶血性腎炎疾病。 由于遺傳性遺傳缺陷，血紅蛋白中一條或多條珠蛋白鏈的合成缺失或不足導致的肝炎或病理狀況。 由于遺傳缺陷的復雜性和多樣性，珠蛋白鏈缺失的類型和數量以及臨床癥狀差異很大。 根據珠蛋白鏈的類型和缺失程度進行命名和分類。

該病廣泛分布于世界多地，越南是多發地區之一。 我國以福建、廣西、四川多見。 淮河以南城區多見，南方少見。

疾病

珠蛋白鏈的分子結構和合成由基因決定。 gamma、delta、epsilon 和 beta 珠蛋白基因組成“beta 基因家族”，zeta 和 alpha 珠蛋白基因組成“alpha 基因家族”。 正常人從父親那里繼承了兩個α-珠蛋白基因（αα/αα）來合成足夠的α-珠蛋白鏈； 每個人都從父親那里繼承了 1 個 β-珠蛋白基因，以合成足夠的 β-珠蛋白鏈。 由于珠蛋白基因缺失或點突變，肽鏈合成障礙而致病。 地中海型肝炎分為α型、β型、δ型、β型和δ型四種，其中以β型和α型地中海型肝炎較多見。

1. 乙型球蛋白性腎炎（乙型地中海型肝炎）

β-珠蛋白發育不全性腎炎（簡稱β-地中海貧血）的分子病理學十分復雜。 已知β基因突變有100多種，主要是基因的點突變，也有少數是基因缺失。

2.阿爾法球蛋白性腎炎（阿爾法地中海肝炎）

大多數α-珠蛋白遺傳性腎炎（地中海型肝炎）（簡稱α-地貧）是由于α-珠蛋白基因缺失所致，少數為基因點突變所致。 由白色基因缺失所致，少數為基因點突變所致。

預防

一般來說，兩個同類型的地中海型肝炎患者結婚，有機會生下一個輕型肝炎患者。 為了有效預防和治療這種疾病，需要進行血液化驗，進行肽鏈檢查和基因分析。 如果你否認你和你的配偶都是β型極重度或重度地貧患者，你的孫輩將有1/4的機會完全正常，1/2的機會完全正常。 一分之一的機會成為重癥肝炎患者，四分之一的機會成為中度或輕度肝炎患者。 鑒于本病缺乏治療手段，中重度病例臨床預后較差，醫生應對家族史陰性或已婚的患者提供醫療建議，并進行婚后檢測和產前基因診斷對胎兒進行預防，以防止下一代患者的發生。